華益藥業科技（安徽）有限公司成立于2006年12 月(yuè) 8 日，是一家通(tōng)過歐盟cGMP認證，并爲歐盟批量加工固體制劑的(de)現代化(huà)制藥企業。公司位于皖江城(chéng)市帶承接産業轉移示範區(qū)的(de)核心城(chéng)市--安徽省合肥市，有針對(duì)制造業的(de)優惠政策支持，有明(míng)顯的(de)人(rén)力資源和(hé)能源優勢，地理(lǐ)位置得(de)天獨厚，交通(tōng)和(hé)物(wù)流便捷，具備良好的(de)區(qū)位優勢。

       公司擁有先進的(de)固體制劑（片劑、膠囊劑）生産線以及完善的(de)研發和(hé)檢測設備，年産固體制劑20億片、粒。爲滿足不斷增長(cháng)的(de)需求，公司在不斷擴大(dà)産能，加工劑型也(yě)将擴展至顆粒劑、皮透劑、緩控釋制劑等。

高(gāo)水(shuǐ)平的(de)質量管理(lǐ)是公司賴以生存和(hé)發展的(de)基礎。自成立之日起，公司就嚴格按照(zhào)歐盟cGMP的(de)要求進行建設和(hé)管理(lǐ)，建立了(le)全面、嚴謹、求實的(de)質量體系。公司引進了(le)歐洲制藥公司的(de)質量管理(lǐ)經驗，聘請了(le)有著(zhe)多(duō)年從業經驗的(de)歐盟受權人(rén)擔當GMP顧問，把歐盟cGMP的(de)理(lǐ)念真正貫穿到了(le)建設、研發、生産和(hé)銷售各環節，使軟、硬件各個(gè)方面都真正做(zuò)到了(le)與歐盟cGMP相符。

       公司計劃在未來(lái)數年内，适時(shí)啓動WHO、FDA認證，借助從研發、生産到穩定性研究的(de)一條龍服務，從廣度和(hé)深度上進一步拓展國際市場(chǎng)，争取建設成爲國内領先，國際一流的(de)制劑委托生産基地。

與此同時(shí)，公司正在穩步推進中國GMP的(de)認證，在加強和(hé)國内研發和(hé)注冊機構合作的(de)基礎上，積極策劃适合國内市場(chǎng)的(de)新劑型、新技術産品的(de)引進和(hé)開發。

       華益的(de)理(lǐ)念是：以責任打造品質，以品質謀取共赢。發展中的(de)華益熱(rè)忱期待與國内外夥伴建立形式多(duō)樣的(de)合作關系，共同開拓國際和(hé)國内醫藥市場(chǎng)。